17 Alfa Hidroxiprogesterona: O Exame Essencial para Diagnóstico de Hiperplasia Adrenal Congênita

17 Alfa Hidroxiprogesterona: O Exame Essencial para Diagnóstico de Hiperplasia Adrenal Congênita

O exame de 17 Alfa Hidroxiprogesterona é uma ferramenta diagnóstica crucial para identificar a Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), uma condição genética que afeta a produção de hormônios nas glândulas adrenais. Essa condição pode levar a sérios problemas de saúde se não for diagnosticada e tratada precocemente.

A 17 Alfa Hidroxiprogesterona é um hormônio produzido pelas glândulas adrenais e seus níveis elevados podem indicar HAC. O exame é geralmente solicitado para recém-nascidos com sinais sugestivos da condição, como genitália ambígua, desidratação ou níveis anormais de eletrólitos no sangue.

Além de ser fundamental no diagnóstico neonatal, o exame também pode ser utilizado em adultos que apresentam sintomas de HAC, como irregularidades menstruais, infertilidade ou sinais de virilização. O diagnóstico precoce permite o tratamento adequado, que geralmente envolve a reposição hormonal, melhorando significativamente a qualidade de vida dos pacientes.Importante: Se você ou seu filho apresentar sintomas que possam estar relacionados à Hiperplasia Adrenal Congênita, consulte seu médico para discutir a necessidade do exame de 17 Alfa Hidroxiprogesterona.

Fonte: National Institutes of Health (NIH): “Congenital Adrenal Hyperplasia Overview: NIH – Congenital Adrenal Hyperplasia

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