PESQUISA MOLECULAR DE CROMOSSOMO X-FRÁGIL Detecção de mutações no gene FMR1 associadas à Síndrome do X Frágil. Descrição departamento Código exame item tabela PESQUISA MOLECULAR DE CROMOSSOMO X-FRÁGIL Informações Agendamento Prazo de Entrega Orientações necessárias Dias de medicamento Cobertura de convênios Cobertura de convênios para exames genéticos
