Teste Combinado na gravidez: para que serve e o que o resultado significa?

O Teste Combinado é um exame feito no começo da gestação para calcular a chance de o bebê ter algumas alterações genéticas, como a Síndrome de Down e outras condições mais raras.

Ele é chamado de combinado porque junta duas partes:
– Um ultrassom, que mede uma região na nuca do bebê (uma medida normal do exame dessa fase);
– Um exame de sangue da gestante, com substâncias que ajudam a fazer esse cálculo.

Esse exame costuma ser feito por volta de 11 a 14 semanas de gestação, o médico orienta a melhor data.

O ponto mais importante:
O Teste Combinado não dá diagnóstico. Ou seja: ele não confirma que o bebê tem alguma condição. Ele apenas mostra se a probabilidade está mais baixa ou mais alta.

Como interpretar o resultado
– Risco baixo: significa que a chance é menor, mas não zera totalmente;
– Risco aumentado: significa que a chance calculada ficou mais alta do que o esperado e que vale conversar com o obstetra sobre os próximos passos.

Quando o risco vem aumentando, o médico pode sugerir outros exames, que podem ser:
– Exames de sangue mais específicos;
– Exames que confirmam com mais certeza (quando realmente indicados).

Se você recebeu um resultado e ficou com dúvida, o ideal é levar ao seu obstetra, porque a interpretação depende do seu histórico e do acompanhamento do pré-natal e, só o médico que acompanha você consegue orientar com segurança os próximos passos. Consulte sempre um médico.

Para mais informações ou para agendar o exame, entre em contato pelo WhatsApp (68) 3224-6760. E nos siga nas redes sociais: https://www.instagram.com/lab.riobranco/

Fontes:
ACOG – Screening for Fetal Chromosomal Abnormalities / Practice Bulletin 226.
NHS – Screening for Down’s, Edwards’ and Patau’s syndromes (Combined test).
Johns Hopkins Medicine – First Trimester Screening, Nuchal Translucency and NIPT.
Mayo Clinic – Prenatal testing: screening vs diagnostic tests (CVS/amniocentesis).