Detecção de mutações no gene FMR1 associadas à Síndrome do X Frágil.
Descrição departamento
GENÉTICA
Código exame item tabela
PESQUISA MOLECULAR DE CROMOSSOMO X-FRÁGIL
PESQUISA MOLECULAR DE CROMOSSOMO X-FRÁGIL
Informações
Detecção de mutações no gene FMR1 associadas à Síndrome do X Frágil.
Agendamento
Agendamento obrigatório.
Prazo de Entrega
20 dias úteis
Orientações necessárias
Consultar equipe para orientações específicas de coleta e documentação.
Dias de medicamento
Informar medicamentos usados nos últimos 30 dias.
Cobertura de convênios
Verificar cobertura específica para exames genéticos.
Cobertura de convênios para exames genéticos
Consultar nossa equipe sobre cobertura para exames genéticos.